Enfermedades Neurodegenerativas

Las enfermedades neurodegenerativas se caracterizan por la muerte de neuronas en diferentes regiones del sistema nervioso y el consiguiente deterioro funcional de las partes afectadas.

Los ejemplos más frecuentes y mejor conocidos de estas patologías son las enfermedades de Alzheimer y de Parkinson, aunque existen otras afecciones que también pertenecen al mismo grupo clínico. Las enfermedades neurodegenerativas tienen un enorme impacto en las vidas de los individuos afectados y sus familias, así como en el conjunto de la sociedad.

CiberNed (2014)  Neurodegenerativas, la lucha contra las enfermedades. [Online] Available from: http://www.ciberned.es/. [Accessed: 08 October  2014]

 

A continuación, puedes ver un listado de enfermedades incluidas en este grupo:

 

PatologíaCódigo OMSPatologíaCódigo OMS
Meningitis bacteriana, no clasificados en otra parteG00.-Trastornos del nervio hipoglosoG52.3
Meningitis HaemophilusG00.0Trastornos de múltiples nervios cranealesG52.7
Meningitis neumocócicaG00.1Trastornos de otros nervios craneales especificadosG52.8
Meningitis por estreptococoG00.2Trastorno del nervio craneal, no especificadoG52.9
Meningitis estafilocócicaG00.3Trastornos de los nervios craneales en enfermedades clasificadas en otra parteG53.-*
Otros meningitis bacterianaG00.8Postzoster neuralgiaG53.0*
Meningitis bacteriana, no especificadaG00.9Múltiples parálisis de los nervios craneales en enfermedades infecciosas y parasitarias clasificadas en otra parteG53.1*
Meningitis en enfermedades bacterianas clasificadas en otra parteG01*Múltiples parálisis de los nervios craneales en la sarcoidosisG53.2*
Meningitis en otras enfermedades infecciosas y parasitarias clasificadas en otra parteG02.-*Múltiples parálisis de los nervios craneales en enfermedades neoplásicasG53.3*
Meningitis en enfermedades virales clasificadas en otra parteG02.0*Otros trastornos de los nervios craneales en otras enfermedades clasificadas en otra parteG53.8*
Meningitis en micosisG02.1*Raíz nerviosa y trastornos del plexoG54.-
Meningitis en otras especificadas las enfermedades infecciosas y parasitarias clasificadas en otra parteG02.8*Trastornos del plexo lumbosacroG54.1
Meningitis debida a otras causas y no especificadasG03.-Trastornos de la raíz cervical, no clasificados en otra parteG54.2
Meningitis NonpyogenicG03.0Trastornos raíz Torácicos, no clasificados en otra parteG54.3
Meningitis crónicaG03.1Trastornos de la raíz lumbosacra, no clasificados en otra parteG54.4
Meningitis recurrente benigna [Mollaret]G03.2Síndrome del miembro fantasma con dolorG54.6
Meningitis debida a otras causas especificadasG03.8Síndrome del miembro fantasma sin dolorG54.7
Meningitis, no especificadaG03.9Otros trastornos de la raíz del nervio y del plexoG54.8
Encefalitis, mielitis y encefalomielitisG04.-Raíz nerviosa y el trastorno del plexo, no especificadoG54.9
Encefalitis diseminada agudaG04.0Raíz del nervio y del plexo compresiones en enfermedades clasificadas en otra parteG55.-*
Paraplejia espástica tropicalG04.1Raíces y plexos compresiones nerviosas en la enfermedad neoplásicaG55.0*
Meningoencefalitis bacteriana y meningomielitis, no clasificados en otra parteG04.2Raíces y plexos compresiones nerviosas en trastornos del disco intervertebralG55.1*
Encefalitis, mielitis y encefalomielitis, no especificadoG04.9Raíces y plexos compresiones nerviosas en la espondilosisG55.2*
Encefalitis, mielitis y encefalomielitis en enfermedades clasificadas en otra parteG05.-*Raíces y plexos compresiones nerviosas en otras dorsopatíasG55.3*
Encefalitis, mielitis y encefalomielitis en enfermedades bacterianas clasificadas en otra parteG05.0*Raíces y plexos compresiones nerviosas en otras enfermedades clasificadas en otra parteG55.8*
Encefalitis, mielitis y encefalomielitis en enfermedades virales clasificadas en otra parteG05.1*Mononeuropatías de miembro superiorG56.-
Encefalitis, mielitis y encefalomielitis en otras enfermedades infecciosas y parasitarias clasificadas en otra parteG05.2*Síndrome del túnel carpianoG56.0
Encefalitis, mielitis y encefalomielitis en otras enfermedades clasificadas en otra parteG05.8*Otras lesiones de nervio medianoG56.1
Absceso y granuloma intracraneal e intraespinalG06.-Lesión del nervio cubitalG56.2
Absceso intracraneal y granulomaG06.0Lesión del nervio radialG56.3
Absceso Intraespinal y granulomaG06.1CausalgiaG56.4
Extradural y absceso subdural, no especificadoG06.2Otros mononeuropatías de miembro superiorG56.8
Absceso y granuloma intracraneal e intraespinal en enfermedades clasificadas en otra parteG07*Mononeuropatía del miembro superior, no especificadaG56.9
Flebitis y tromboflebitis intracraneal e intraespinalG08Mononeuropatías de miembro inferiorG57.-
Secuelas de enfermedades inflamatorias del sistema nervioso centralG09Lesión del nervio ciáticoG57.0
Ataxia hereditariaG11.-Meralgia parestésicaG57.1
Ataxia no progresiva congénitaG11.0Lesión del nervio femoralG57.2
De inicio tardío ataxia cerebelosaG11.2Lesión del nervio ciático poplíteo externoG57.3
Ataxia cerebelosa con la reparación del ADN defectuosoG11.3Lesión del nervio poplíteo medialG57.4
Paraplejia espástica hereditariaG11.4Síndrome del túnel tarsianoG57.5
Otras ataxias hereditariasG11.8Lesión del nervio plantarG57.6
Ataxia hereditaria, no especificadoG11.9Otros mononeuropatías de miembro inferiorG57.8
Atrofia muscular espinal y síndromes relacionadosG12.-Mononeuropatía del miembro inferior, no especificadaG57.9
Otros atrofia muscular espinal heredadaG12.1Otros mononeuropatíasG58.-
Otras atrofias musculares espinales y síndromes relacionadosG12.8Neuropatía intercostalG58.0
Atrofia muscular espinal, no especificadaG12.9Mononeuritis múltipleG58.7
Atrofias sistémicas que afectan principalmente el sistema nervioso central en enfermedades clasificadas en otra parteG13.-*Otros mononeuropatías especificadosG58.8
Neuromiopatía paraneoplásico y neuropatíaG13.0*Mononeuropatía, no especificadoG58.9
Otros atrofia sistémica que afecta principalmente el sistema nervioso central en la enfermedad neoplásicaG13.1*Mononeuropatía en enfermedades clasificadas en otra parteG59.-*
Atrofia sistémica que afecta principalmente el sistema nervioso central en el mixedemaG13.2*Mononeuropatía diabéticaG59.0*
Atrofia sistémica que afecta principalmente el sistema nervioso central en otras enfermedades clasificadas en otra parteG13.8*Otros mononeuropatías en enfermedades clasificadas en otra parteG59.8*
Síndrome postpolioG14Neuropatía hereditaria e idiopáticaG60.-
Enfermedad de ParkinsonG20Enfermedad de RefsumG60.1
Parkinsonismo secundarioG21.-Neuropatía en asociación con ataxia hereditariaG60.2
Síndrome neuroléptico malignoG21.0Neuropatía progresiva idiopáticaG60.3
Otro parkinsonismo secundario inducido por fármacosG21.1Otras neuropatías hereditarias e idiopáticasG60.8
Parkinsonismo secundario debido a otros agentes externosG21.2Hereditaria y la neuropatía idiopática, no especificadoG60.9
Parkinsonismo PostencefálicoG21.3Polineuropatía inflamatoriaG61.-
Parkinsonismo vascularG21.4Neuropatía SerumG61.1
Otro parkinsonismo secundarioG21.8Otras polineuropatías inflamatoriasG61.8
Parkinsonismo secundario, no especificadoG21.9Polineuropatía inflamatoria, no especificadaG61.9
Parkinsonismo en enfermedades clasificadas en otra parteG22*Otras polineuropatíasG62.-
Otras enfermedades degenerativas de ganglios basalesG23.-Polineuropatía inducida por medicamentosG62.0
Oftalmoplejía supranuclear progresiva [Steele-Richardson-Olszewski]G23.1Polineuropatía alcohólicaG62.1
Degeneración nigroestriatalG23.2Polineuropatía debido a otros agentes tóxicosG62.2
Otras enfermedades degenerativas especificadas de los ganglios basalesG23.8Otras polineuropatías especificadosG62.8
Enfermedad degenerativa de los ganglios de la base, sin especificarG23.9Polineuropatía, no especificadoG62.9
DistoníaG24.-Polineuropatía en enfermedades clasificadas en otra parteG63.-*
Distonía inducida por medicamentosG24.0Polineuropatía en enfermedades infecciosas y parasitarias clasificadas en otra parteG63.0*
Distonía idiopática familiarG24.1Polineuropatía en la enfermedad neoplásicaG63.1*
Distonía idiopática no familiarG24.2Polineuropatía diabéticaG63.2*
Tortícolis espasmódicaG24.3Polineuropatía en otras enfermedades endocrinas y metabólicasG63.3*
Distonía orofacial idiopáticaG24.4Polineuropatía en la deficiencia nutricionalG63.4*
BlefaroespasmoG24.5Polineuropatía en trastornos sistémicos del tejido conjuntivoG63.5*
Otros distoníaG24.8Polineuropatía en otros trastornos musculoesqueléticosG63.6*
Distonía, no especificadoG24.9Polineuropatía en otras enfermedades clasificadas en otra parteG63.8*
Otros trastornos extrapiramidales y del movimientoG25.-Otros trastornos del sistema nervioso periféricoG64
Temblor esencialG25.0Miastenia gravis y otros trastornos neuromuscularesG70.-
Temblor inducido por fármacosG25.1Miastenia gravisG70.0
Otras formas especificadas de temblorG25.2Trastornos neuromusculares TóxicasG70.1
MioclonoG25.3Miastenia congénita y de desarrolloG70.2
Corea inducida por medicamentosG25.4Otros trastornos neuromusculares especificadosG70.8
Otro coreaG25.5Trastorno neuromuscular, no especificadoG70.9
Tics inducida por las drogas y otros tics de origen orgánicoG25.6Trastornos primarios de los músculosG71.-
Otros trastornos extrapiramidales y del movimiento especificadosG25.8Miopatías congénitasG71.2
Extrapiramidal y trastorno del movimiento, no especificadasG25.9Miopatía mitocondrial, no clasificados en otra parteG71.3
Trastornos extrapiramidales y del movimiento en enfermedades clasificadas en otra parteG26*Otros trastornos primarios de los músculosG71.8
Enfermedad de AlzheimerG30.-Trastorno primario del músculo, no especificadaG71.9
Enfermedad de Alzheimer con aparición tempranaG30.0Otras miopatíasG72.-
Con la enfermedad de Alzheimer de inicio tardíoG30.1Miopatía inducida por medicamentosG72.0
Otros enfermedad de AlzheimerG30.8Miopatía alcohólicaG72.1
Enfermedad de Alzheimer, no especificadaG30.9Miopatía debido a otros agentes tóxicosG72.2
Otras enfermedades degenerativas del sistema nervioso, no clasificados en otra parteG31.-Parálisis periódicaG72.3
Degeneración senil del cerebro, no clasificados en otra parteG31.1Miopatía inflamatoria, no clasificados en otra parteG72.4
Degeneración del sistema nervioso debido al alcoholG31.2Otras miopatías especificadosG72.8
Enfermedad degenerativa del sistema nervioso, no especificadaG31.9Miopatía, no especificadaG72.9
Otros trastornos degenerativos del sistema nervioso en enfermedades clasificadas en otra parteG32.-*Trastornos de la unión neuromuscular y músculo en enfermedades clasificadas en otra parteG73.-*
Degeneración combinada subaguda de la médula espinal en enfermedades clasificadas en otra parteG32.0*Síndromes miasténicos en enfermedades endocrinasG73.0*
Otros trastornos degenerativos especificados del sistema nervioso en enfermedades clasificadas en otra parteG32.8*Otros síndromes miasténicos en enfermedad neoplásicaG73.2*
Otros aguda diseminada desmielinizaciónG36.-Síndromes miasténicos en otras enfermedades clasificadas en otra parteG73.3*
Leucoencefalitis hemorrágica aguda y subaguda [Hurst]G36.1Miopatía en enfermedades infecciosas y parasitarias clasificadas en otra parteG73.4*
Otros desmielinización aguda diseminada especificadaG36.8Miopatía en enfermedades endocrinasG73.5*
Desmielinización diseminada aguda, no especificadaG36.9Miopatía en enfermedades metabólicasG73.6*
Otras enfermedades desmielinizantes del sistema nervioso centralG37.-Miopatía en otras enfermedades clasificadas en otra parteG73.7*
Esclerosis difusaG37.0Parálisis cerebralG80.-
Desmielinización central del cuerpo callosoG37.1Tetrapléjico espástica parálisis cerebralG80.0
Mielinólisis central pontinaG37.2Dipléjica espástica parálisis cerebralG80.1
Mielitis transversa aguda en la enfermedad desmielinizante del sistema nervioso centralG37.3Espástica parálisis cerebral hemipléjicaG80.2
Subaguda necrotizante mielitisG37.4Parálisis cerebral discinéticaG80.3
Otras enfermedades especificadas desmielinizantes del sistema nervioso centralG37.8Parálisis cerebral atáxicaG80.4
Enfermedad desmielinizante del sistema nervioso central, no especificadoG37.9Otros parálisis cerebralG80.8
EpilepsiaG40.-Parálisis cerebral, no especificadoG80.9
Relacionados con la localización (focales) (parciales) idiopática de epilepsia y síndromes epilépticos con crisis de inicio localizadaG40.0HemiplejíaG81.-
Relacionados con la localización (focales) (parciales) de epilepsia sintomática y epilépticos síndromes con crisis parciales simplesG40.1Hemiplejía flácidaG81.0
Relacionados con la localización (focales) (parciales) de epilepsia sintomática y epilépticos síndromes con crisis parciales complejasG40.2Hemiplejía espásticaG81.1
Epilepsia idiopática generalizada y síndromes epilépticosG40.3Hemiplejía, no especificadoG81.9
Otros epilepsia generalizada y síndromes epilépticosG40.4Paraplejia y tetraplejiaG82.-
Síndromes epilépticos especialesG40.5Paraplejia flácidaG82.0
Convulsiones de gran mal, no especificado (con o sin petit mal)G40.6Paraplejia espásticaG82.1
Petit mal, sin precisión, sin ataques de epilepsiaG40.7Paraplejia, no especificadoG82.2
Otros epilepsiaG40.8Tetraplejía flácidaG82.3
Epilepsia, no especificadoG40.9Tetraplejía espásticaG82.4
Estado epilépticoG41.-Tetraplejía, no especificadoG82.5
Grand mal estado epilépticoG41.0Otros síndromes paralíticosG83.-
Petit estado de mal epilépticoG41.1Diplegia de miembros superioresG83.0
Complejo estado epiléptico parcialG41.2Monoplejía de miembro inferiorG83.1
Otros estados epilépticosG41.8Monoplejía de miembro superiorG83.2
Estado epiléptico, no especificadoG41.9Monoplejía, no especificadoG83.3
MigrañaG43.-Síndrome de la cola de caballoG83.4
Migraña sin aura [migraña común]G43.0Síndrome paralítico, no especificadoG83.9
Migraña con aura [migraña clásica]G43.1Trastornos del sistema nervioso autónomoG90.-
Estatus migrañosoG43.2Idiopática neuropatía autonómica periféricaG90.0
Migraña complicadaG43.3Disautonomía familiar [Riley-Day]G90.1
Otros migrañaG43.8Degeneración multisistemaG90.3
Migraña, no especificadoG43.9Disreflexia autonómicaG90.4
Otros síndromes de cefalea (Migraña)G44.-Otros trastornos del sistema nervioso autónomoG90.8
Síndrome de cefalea en racimos (Migraña en racimos)G44.0Trastorno del sistema nervioso autónomo, no especificadoG90.9
Cefalea vascular, no clasificados en otra parte (Migraña vascular)G44.1HidrocefaliaG91.-
Cefalea tensional (Migraña tensional)G44.2Hidrocefalia comunicanteG91.0
Cefalea postraumática crónica (Migraña postraumática crónica)G44.3Hidrocefalia obstructivaG91.1
Inducida por medicamentos dolor de cabeza, no clasificados en otra parteG44.4Hidrocefalia de presión normalG91.2
Otros síndromes de cefalea especificados (Otros síndromes de migraña especificados )G44.8Hidrocefalia postraumática, no especificadoG91.3
Ataques isquémicos cerebrales transitorios y síndromes relacionadosG45.-Otros hidrocefaliaG91.8
Síndrome de la arteria vertebrobasilarG45.0Hidrocefalia, no especificadoG91.9
Síndrome de la arteria carótida (hemisférico)G45.1Encefalopatía tóxicaG92
Síndromes arteriales precerebrales múltiples y bilateralesG45.2Otros trastornos del cerebroG93.-
Amaurosis fugazG45.3Quistes cerebralesG93.0
Amnesia global transitoriaG45.4Daño cerebral anóxico, no clasificado en otra parteG93.1
Otros ataques isquémicos cerebrales transitorios y síndromes relacionadosG45.8Hipertensión intracraneal benignaG93.2
Ataque isquémico cerebral transitorio, no especificadoG45.9Síndrome de fatiga postviralG93.3
Síndromes vasculares del cerebro en las enfermedades cerebrovascularesG46.-*Encefalopatía no especificadaG93.4
Síndrome de la arteria cerebral mediaG46.0*Compresión del cerebroG93.5
Síndrome de la arteria cerebral anteriorG46.1*Edema cerebralG93.6
Posterior síndrome de la arteria cerebralG46.2*Otros trastornos especificados del cerebroG93.8
Síndrome de accidente cerebrovascular del tronco encefálicoG46.3*Trastorno del cerebro, no especificadoG93.9
Síndrome de ictus cerebelosoG46.4*Otros trastornos del cerebro en enfermedades clasificadas en otra parteG94.-*
Síndrome lacunar motor puroG46.5*Hidrocefalia en enfermedades infecciosas y parasitarias clasificadas en otra parteG94.0*
Síndrome lacunar sensorial puraG46.6*Hidrocefalia en enfermedad neoplásicaG94.1*
Otros síndromes lacunaresG46.7*Hidrocefalia en otras enfermedades clasificadas en otra parteG94.2*
Otros síndromes vasculares del cerebro en las enfermedades cerebrovascularesG46.8*Otros trastornos especificados del cerebro en enfermedades clasificadas en otra parteG94.8*
Trastornos del sueñoG47.-Otras enfermedades de la médula espinalG95.-
Trastornos de iniciar y mantener el sueño [insomnios]G47.0Siringomielia y siringobulbiaG95.0
Trastornos de somnolencia excesiva hipersomnia []G47.1Mielopatías vascularesG95.1
Trastornos del horario de sueño-vigiliaG47.2Compresión de la médula, no especificadoG95.2
Apnea del sueñoG47.3Otras enfermedades especificadas de la médula espinalG95.8
Narcolepsia y cataplejíaG47.4Enfermedades de la médula espinal, no especificadaG95.9
Otros trastornos del sueñoG47.8Otros trastornos del sistema nervioso centralG96.-
Trastornos del sueño, no especificadoG47.9Fuga de líquido cefalorraquídeoG96.0
Trastornos del nervio trigéminoG50.-Trastornos de las meninges, no clasificados en otra parteG96.1
Neuralgia del trigéminoG50.0Otros trastornos especificados del sistema nervioso centralG96.8
Dolor facial atípicoG50.1Trastorno del sistema nervioso central, no especificadoG96.9
Otros trastornos del nervio trigéminoG50.8Trastornos del sistema nervioso consecutivas a procedimientos, no clasificados en otra parteG97.-
Trastorno del nervio trigémino, no especificadoG50.9Fuga de líquido cefalorraquídeo obtenido por punción de la médulaG97.0
Trastornos del nervio facialG51.-Otra reacción a la punción espinal y lumbarG97.1
Parálisis de BellG51.0Hipotensión intracraneal después de la derivación ventricularG97.2
Ganglionitis GeniculadoG51.1Otros trastornos son consecuencia de procedimientos del sistema nerviosoG97.8
Espasmo hemifacial ClonicG51.3Trastorno tras el procedimiento de sistema nervioso, no especificadaG97.9
Mioquimia FacialG51.4Otros trastornos del sistema nervioso, no clasificados en otra parteG98
Trastorno del nervio facial, no especificadoG51.9Otros trastornos del sistema nervioso en enfermedades clasificadas en otra parteG99.-*
Trastornos de otros nervios cranealesG52.-Neuropatía autonómica en enfermedades endocrinas y metabólicasG99.0*
Trastornos del nervio olfativoG52.0Otros trastornos del sistema nervioso autónomo en otras enfermedades clasificadas en otra parteG99.1*
Trastornos del nervio glosofaríngeoG52.1Mielopatía en enfermedades clasificadas en otra parteG99.2*
Trastornos del nervio vagoG52.2Otros trastornos especificados del sistema nervioso en enfermedades clasificadas en otra parteG99.8*
Esclerosis múltipleG35.-Infarto cerebral (ictus)I63.-
Infarto cerebral (ictus) debido a una trombosis de arterias precerebralesI63.0Infarto cerebral (ictus) debido a una embolia de las arterias precerebralesI63.1
Infarto cerebral (ictus) debido a la oclusión no especificado o estenosis de las arterias precerebralesI63.2Infarto cerebral (ictus) debido a una trombosis de las arterias cerebralesI63.3
Infarto cerebral (ictus) debido a una embolia de las arterias cerebralesI63.4Infarto cerebral (ictus) debido a la oclusión no especificado o estenosis de las arterias cerebralesI63.5
Infarto cerebral (ictus) debido a una trombosis venosa cerebral, nonpyogenicI63.6Otros infarto cerebral (ictus)I63.8
Infarto cerebral (ictus), no especificadoI63.9El Síndrome de Piernas Inquietas (SPI) Enfermedad de Willis-Ekbom (EWE)

 

De momento, no tenemos proyectos para este grupo. Te ofrecemos dos posibilidades:

  • Empezar a aportar ya y obtener el máximo nivel, con lo que, entre otros, tu poder de decisión se multiplicará por 20 cuando se decida qué proyectos empezarán antes a financiarse (más información en Are You IND?) o,
  • Rellenar este otro formulario para avisarte de cuando el proyecto esté confirmado.

 

 

En INDACEA centramos todos nuestros esfuerzos en destinar la máxima cantidad posible de fondos a la investigación médica de los grupos de enfermedades. En esta pestaña, podrás ver los proyectos que se han financiado, se van a financiar o están a la espera de ser financiados.

Recuerda, no financiamos un proyecto en concreto, sino la investigación de un grupo de enfermedades. Por ello, es posible que se esté financiando más de un proyecto a la vez dentro de un mismo grupo de enfermedad. Además, cuando se haya acabado con un proyecto, vendrá otro, y otro, y otro…

Si puedes, selecciona tus preferidos. Sólo con  ésa acción nos estarás ayudando mucho a darnos a conocer y a saber qué es lo que le interesa a los ciudadanos…

 

Aquí tienes el enlace para acceder al blog de INDACEA.

Si lo prefieres, a continuación puedes ver artículos escritos por nosotros sobre aspectos relacionados con este grupo:

Aumentar la investigación médica (2) Aumentar la investigación médica 21 septiembre, 2015 -

Aumentar la investigación médica. Este es uno de los objetivos de INDACEA. Creemos que es necesario que los ciudadanos se impliquen en ello (por eso hemos creado la asociación), sin embargo, es importante no olvidarse de que el Estado debiera ser un importante impulsor

Cómo financia el Estado la Investigación Médica (2) Cómo financia el Estado la Investigación Médica: “Peligro de Maquillaje” 7 septiembre, 2015 -

En España, excluyendo a los laboratorios farmacéuticos, la mayoría de los proyectos de investigación médica dependen de lo recibido a través de los Presupuestos Generales del Estado. Creemos que es importante saber cómo funciona.

Gracias por tu sugerencia Invertir en investigación médica: Cuestión de prioridades 27 julio, 2015 -

¿Te imaginas un país tan concienciado en la necesidad de invertir en investigación médica que invierta más de 8.000 millones de euros?

#tútambiénestásafectado Crowdfunding para la investigación médica 13 julio, 2015 -

¿Qué es el Crowdfunding?: INDACEA es una forma de Crowdfunding.

INDACEA - Financia la Investigación Médica Dar dinero para la investigación médica 15 junio, 2015 -

Epigenética Epigenética: Todo un mundo por descubrir 8 junio, 2015 -

¿Por qué gemelos idénticos desde el punto de vista genético van diferenciándose a lo largo de la vida? La epigenética "tiene la culpa"

Donar a la investigación Médica (3) ¿ Donar a la investigación Médica ? 18 mayo, 2015 -

Todos nos beneficiamos de la investigación médica. Por eso, en INDACEA preferimos decir que se está aportando, en vez de donando. Medítalo; piensa en los tratamientos que has recibido o las consultas médicas a las que has ido.

Evitar teratoma Terapia Génica: ¿Qué es? 11 mayo, 2015 -

La terapia génica se está aplicando de forma experimental a enfermedades de origen genético y, también, a muchas otras patologías, pero ¿qué es la terapia génica? En este artículo te lo explicamos.

Evitar teratoma Células madre: ¿Qué son? 4 mayo, 2015 -

Los científicos estudian el potencial natural de las células madre para curar enfermedades o lesiones, pero ¿qué son? En este artículo te lo explicamos.

Evitar teratoma Medicina Regenerativa: ¿Qué es? 26 abril, 2015 -

La medicina regenerativa es una rama de la medicina que tiene entre sus objetivos la regeneración de tejidos, creación de órganos o la solución a trastornos genéticos

Neuroalianza

La Neuroalianza, que nace en el año 2012, persigue el objetivo de defender los derechos e intereses de los afectados por enfermedades neurodegenerativas, representando a una población de más de 1.150.000 familias.

Pretende concienciar a la población y administraciones del reto que supondrán para el conjunto de la sociedad estas enfermedades neurodegenerativas ya que por su incidencia y características, y debido al envejecimiento progresivo de la población, podrían constituir el grupo de enfermedades más prevalentes en España.

Seguros-CAP-PovedaCorreduría con origen familiar, donde se aúnan la relación y prestigio histórico con las aseguradoras tradicionales con la experiencia directa en ramos técnicos y acceso a mercados de seguro especializadoEquipo altamente cualificado formado por Ingenieros, Licenciados, corredores de seguros titulados, personal administrativo y un equipo comercial distribuido en las regiones de Valencia, Alicante, Murcia y Mallorca.

¿Cómo financian la investigación médica?: Por cada póliza que suscribas en la que igualen o mejoren las condiciones económicas que tengas, entregan un importe a INDACEA. Este importe se repetirá durante los años en los que mantengas tu póliza con esta empresa. 

 

 

Bodegas-Emilio-ClementeBodegas Emilio Clemente, de la Denominación de Origen de Utiel-Requena, pertenece a la familia Clemente Luján, tercera generación de viticultores que continúa la tradición familiar con la misma ilusión del primer día. 

Los viñedos de Bodegas Emilio Clemente se encuentran dentro de la Finca Caballero, en el mismo centro del Parque Natural de las Hoces del Cabriel. La Finca Caballero toma su nombre de un antiguo asentamiento conocido como las “Casas de Caballero”, pedanía perteneciente al término municipal de Requena. El área con la más antigua tradición vitivinícola de España pues en ella se practicaba la viticultura por los íberos desde los siglos V y IV a.C.

¿Cómo financian la investigación médica?: Compra sus productos a través de nuestra tienda online donde obtendrás un 10% de descuento para ti y, adicionalmente, entregan un 10% del precio abonado a INDACEA.

Ahora mira los proyectos que tenemos

Ver proyectos

Photo Credit via: pixabay cc

Facebook IconYouTube IconTwitter IconSíguenos en Google+Síguenos en Google+