
Febrero es el mes de las enfermedades raras
Cada día es “El día de algo”. Lo mismo pasa con los meses y, por supuesto, febrero no va a ser menos. De hecho, el segundo mes del año es especial. Por eso, febrero es el mes de las enfermedades raras.
Cada día es “El día de algo”. Lo mismo pasa con los meses y, por supuesto, febrero no va a ser menos. De hecho, el segundo mes del año es especial. Por eso, febrero es el mes de las enfermedades raras.
Nos encanta escribir este tipo de artículos. Nos referimos a los relacionados con la evolución de los proyectos de investigación financiados por INDACEA. Aquí tienes dos breves textos escritos para ti por los investigadores de cada proyecto.
Este viernes 2 de marzo tenemos el honor de participar en la III Jornada de Investigadoras en Enfermedades Raras de la Comunitat Valenciana que celebra el Centro de Investigación Príncipe Felipe (CIPF).
La sensación sobre la evolución del Proyecto en Síndrome de Dravet era agridulce. Sin embargo, tras unas semanas intentándolo de nuevo, Andrea encontró candidato y este va por mejor camino que el último. Aún quedan unas pruebas para confirmarlo, pero todo apunta a que, esta vez, hemos acertado en el gen..
Estamos muy contentos por haber conseguido la financiación de la investigación en ataxia y paraparesia. No obstante, esto aún no ha acabado y, hasta el 31 de octubre aún se puede conseguir más.
¿Te imaginas perder 7.615€ por no conseguir tan sólo 385€? Queremos evitar que le pase esto al Proyecto de Investigación de Ataxia y Paraparesia.