by INDACEA | 5 Feb 2018 | Learning about Medical Research, Rare Diseases, Projects Rare Diseases |
(Español)
La sensación sobre la evolución del Proyecto en Síndrome de Dravet era agridulce. Sin embargo, tras unas semanas intentándolo de nuevo, Andrea encontró candidato y este va por mejor camino que el último. Aún quedan unas pruebas para confirmarlo, pero todo apunta a que, esta vez, hemos acertado en el gen..
by INDACEA | 16 Oct 2017 | Learning about Medical Research, Our thinking, Projects Rare Diseases |
(Español)
No te vayas todavía, porque aún hay más del proyecto de investigación en Ataxia y Paraparesia. Hemos alcanzado el mínimo solicitado, pero buscamos el óptimo
by INDACEA | 29 May 2017 | Projects Rare Diseases |
(Español)
Hemos decidido concederle una prórroga (hasta el 31/10/17) al proyecto de investigación en ataxia y paraparesia. El proyecto se encuentra alrededor del 50% de su financiación, estamos convencidos de que vamos a conseguir financiarlo y, que es un proyecto demasiado bueno como para que no se lleve a cabo.
by INDACEA | 16 Jan 2017 | Learning about Medical Research, Rare Diseases, Projects Rare Diseases |
(Español)
¿Sabías que un 50% de los afectados carecen de diagnóstico por su gran complejidad?
Te presentamos el Proyecto en Ataxias y Paraparesias para desarrollar un kit diagnóstico del que te habíamos hablado en el blog de INDACEA
by INDACEA | 18 Apr 2016 | Rare Diseases, Projects Rare Diseases |
(Español)
El jueves acudimos al Centro de Investigación Príncipe Felipe. Habíamos conseguido el objetivo: financiar un proyecto de investigación en Síndrome de Dravet
by INDACEA | 12 Dec 2014 | Projects Rare Diseases |
Valentia Biopharma ha encontrado una molécula eficaz en la mejora de la Distrofia Miotónica (Enfermedad Rara que no tiene tratamiento). Desde sólo 5€/mes lograrás que avancen en su investigación. ¡Esperan iniciar ensayos clínicos en humanos en 2016!