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El jueves acudimos al Centro de Investigación Príncipe Felipe. Habíamos conseguido el objetivo: financiar un proyecto de investigación en Síndrome de Dravet
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Ahora que sé sobre mi enfermedad (distrofia facioescapulohumeral, una enfermedad rara), es más fácil poder decir cuándo empezaron los síntomas…
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Llevar un fármaco a fase clínica (Ensayos con humanos) puede costar unos 2 millones de euros. Ojalá tuviéramos ese dinero en nuestra cuenta, pero si sirve para encontrar el tratamiento de un enfermedad, tampoco es una barbaridad. La cuestión es que, para una sola patología, se necesitan muchos “2 millones de euros” (muchos proyectos) hasta dar con el correcto.
Tras obtener unos resultados no suficientemente óptimos, Valentia Biopharma no continuará con su investigación en Distrofia Miotónica
