por INDACEA | 23 oct 2017 | Aprendiendo sobre investigación médica, Enfermedades Raras, Proyectos de Enfermedades Raras |
Estamos muy contentos por haber conseguido la financiación de la investigación en ataxia y paraparesia. No obstante, esto aún no ha acabado y, hasta el 31 de octubre aún se puede conseguir más.
por INDACEA | 16 oct 2017 | Aprendiendo sobre investigación médica, Nuestra forma de pensar, Proyectos de Enfermedades Raras |
No te vayas todavía, porque aún hay más del proyecto de investigación en Ataxia y Paraparesia. Hemos alcanzado el mínimo solicitado, pero buscamos el óptimo
por INDACEA | 11 sep 2017 | Aprendiendo sobre investigación médica, Enfermedades Raras, Nuestra forma de pensar, Proyectos de Enfermedades Raras |
¿Te imaginas perder 7.615€ por no conseguir tan sólo 385€? Queremos evitar que le pase esto al Proyecto de Investigación de Ataxia y Paraparesia.
por INDACEA | 16 ene 2017 | Aprendiendo sobre investigación médica, Enfermedades Raras, Proyectos de Enfermedades Raras |
¿Sabías que un 50% de los afectados carecen de diagnóstico por su gran complejidad?
Te presentamos el Proyecto en Ataxias y Paraparesias para desarrollar un kit diagnóstico del que te habíamos hablado en el blog de INDACEA
por INDACEA | 12 dic 2016 | Aprendiendo sobre investigación médica |
Mutaciones en distintos genes pueden causar un mismo tipo de patología, el estudio de un solo gen no daría información suficiente. Un panel de genes, puede ser la solución, por ser una prueba genética que utiliza Next Generation Sequencing (NGS) para analizar varios genes de forma simultánea.