Estamos muy contentos por haber conseguido la financiación de la investigación en ataxia y paraparesia. No obstante, esto aún no ha acabado y, hasta el 31 de octubre aún se puede conseguir más.
No te vayas todavía, porque aún hay más del proyecto de investigación en Ataxia y Paraparesia. Hemos alcanzado el mínimo solicitado, pero buscamos el óptimo
¿Te imaginas perder 7.615€ por no conseguir tan sólo 385€? Queremos evitar que le pase esto al Proyecto de Investigación de Ataxia y Paraparesia.
¿Sabías que un 50% de los afectados carecen de diagnóstico por su gran complejidad?
Te presentamos el Proyecto en Ataxias y Paraparesias para desarrollar un kit diagnóstico del que te habíamos hablado en el blog de INDACEA
Mutaciones en distintos genes pueden causar un mismo tipo de patología, el estudio de un solo gen no daría información suficiente. Un panel de genes, puede ser la solución, por ser una prueba genética que utiliza Next Generation Sequencing (NGS) para analizar varios genes de forma simultánea.
